 |  |
 الإهداءات | |
| ||||||
| التسجيل | القائمة الرئيسية | التعليمـــات | قائمة الأعضاء | التقويم | البحث | مشاركات اليوم | اجعل كافة الأقسام مقروءة |
 |
|
آ
| LinkBack | أدوات الموضوع | إبحث في الموضوع | انواع عرض الموضوع |
| |
11-07-2013, 10:28 PM
| آ #1 | ||||
| اسد ذهبي
|  هرمونات الغدة الدرقية(Thyroid Hormones) مقدمة : توجد الغدة الدرقية (Thyroid Gland) في الجزء الأمامي من الرقبة ، وتحتوي على خلايا معينة تسمى الخلايا الجريبية (Follicular Cells) والتي تقوم بتصنيع وإفراز نوعين أساسيين من الهرمونات هما : • T3 (تراي ايدوثيرونين) (Triiodothyronine) . • T4 (الثايروكسين) (Tetraiodothyronine - Thyroxin) . وتحتوي هذه الهرمونات على عنصر اليود ، الذي يعتمد على الغذاء كمصدر أساسي له ، ويستقر معظم اليود المأخوذ من الغذاء في الغدة الدرقية ويدخل في تصنيع هرموناتها بحيث يحوي الجسم الحي على ميكانيكيات عدة تعمل على امتصاص اليود واختزاله وتخزينه في الغدة الدرقية . ************************************************** ******* (أ) اختبار هرمون (T3 Hormone – T4 Hormone) : ليس ضرورياً أن ينعكس مستوى الثايروكسين (T4) الكلي على وظيفته الفسيولوجية لأن مستويات الثايروكسين تتغير باختلاف تركيز البروتينات الحاملة (Thyroxin - Binding Globulin and Prealbumn) وهذه البروتينات تتأثر بالحالات الفسيولوجية مثل : الحمل وتناول حبوب منع الحمل أو أي مركبات تحتوي على الاستروجين . والمعدل الطبيعي لهرمونات الغدة الدرقية (T3 – T4) هو كما يلي : • مستوى T4 يتراوح بين 5 - 12 مايكرو جرام / 100 ملليتر . • مستوى T3 يتراوح بين 07,0 – 17,0 مايكرو جرام / 100 ملليتر . يرتفع مستوى هرمون T3 و T4 في الحالات التالية : 1) فرط وظيفة الغدة الدرقية . 2) ارتفاع مستوى البروتين في الحامل للثايروكسين (Thyroxine - Binding Protein TBG) . 3) مرض جرافز . 4) أثناء التهاب الغدة الدرقية النشط . 5) تسمم الغدة الدرقية بواسطة T3. ينخفض مستوى هرمون T3 و T4 في الحالات التالية : 1) قصور وظيفة الغدة الدرقية . 2) انخفاض مستوى البروتين الحامل للثايروكسين . 3) بعد الاستئصال الجزئي أو الكلي للغدة الدرقية . (ب) هرمون الثايروكسين الحر (Free Hormone T4) : يعتمد النشاط الايضي لهرمون (T4) على تركيز الـ (T4) الحر (غير المحمول على بروتين) . والمعدل الطبيعي لهرمون الثايروكسين الحر (T4 Free) هو كما يلي : • يتراوح مستوى الهرمون الحر ما بين 8,0 – 4,2 نانو جرام / 100ملليتر . يرتفع مستوى هذا الهرمون في حالة فرط وظيفة الغدة الدرقية وفي حالة إصابتها بالتهاب نشط أيضآ وينخفض مستواه في حالة قصور وظيفة الغدة الدرقية ، ويفيد قياس الثايروكسين الحر في تأكيد تشخيص فرط نشاط الغدة الدرقية حينما يكون الارتفاع في الثايروكسين الكلي على الحدود العليا من المعدل الطبيعي . ******************************************* 3. الهرمون المنبه للغدة الدرقية (TSH - Thyroid Stimulating Hormone) : يُفرز هذا الهرمون من الفص الأمامي للغدة النخامية (Anterior Pituitary Gland) الموجودة في قاع المخ بعد وصول إشارة لها من الهايبوثلامس (Hypothalamus) (ما تحت السرير البصري - في الدماغ المتوسط) ويعمل هذا الهرمون على تنشيط دخول اليود للغدة الدرقية لتصنيع هرمونات T3 و T4 والغرض من هذا التحليل هو تحديد موضع ونوع المرض الذي يصيب الغدة الدرقية . والمعدل الطبيعي للهرمون المنبه للغدة الدرقية (TSH) هو كما يلي : • يتراوح مستوى الهرمون مابين 5,0 - 5 مل وحدة دولية / لتر . ونلاحظ ارتفاع مستوى هرمون TSH بعد استئصال الغدة الدرقية الجزئي ، وفي حالات قصور وظيفة الغدة الدرقية الابتدائي والتي ينتج عنها مرض الخزب ، وكذلك في حالات نادرة مثل فرط وظيفة الغدة الدرقية نتيجة لخلل في الهايبوثلامس والغدة النخامية . يفيد قياس هرمون (TSH) في الحالات التالية : 1) قصور الغدة الدرقية الوراثي . 2) التفريق بين قصور الغدة الدرقية الأولي والثانوي . 3) إثبات قصور الغدة الدرقية الأولي (إذا كانت الأعراض قليلة) . 4) أثناء اختبار قصور الغدة النخامية لأي سبب . [center]هرمون الغدة جار الدرقية Parathyroid Hormone)) مقدمة : توجد غدتا جار الدرقية على جانبي الغدة الدرقية ، وتفرز هذه الغدد هرمون الغدة جار الدرقية (Parathyroid Hormone-PTH) ، والخلايا المفرزة تُعرف بخلايا شيف (Chief-Cells) ، ويعتبر هرمون الغدة جار الدرقية (PTH) من الهرمونات البروتينية ، حيث يتكون من سلسلة متعددة الببتيدات ، ويتم تنظيم إفراز هرمون (PTH)عن طريق تركيز أيونات الكالسيوم (++Ca)في الدم لوجود علاقة عكسية بينهما . وظائف هرمون الغدة جار الدرقية (PTH) : يؤثر هرمون (PTH) على تركيز الكالسيوم في الجسم حيث يزيد تركيز الهرمون بسبب تأثيره المباشر على الكلية والعظام وتأثيره غير المباشر على امتصاص الأمعاء للكالسيوم، ويقل تركيز الفوسفور بسبب التأثير المباشر للهرمون على ترشيح الكلية وأهم وظائف هذا الهرمون هي : 1- التأثير على الكليتين : يؤثر هرمون (PTH) على الكلية بزيادة امتصاصها للكالسيوم ، وزيادة إفرازها للبوتاسيوم و الفوسفور وحمض الكربونيك (HCO3 , Pi , K+) ، ونقص إفراز أيون الهيدروجين و الأمونيا (H+,NH4) . كما تخضع المواقع الناقلة للصوديوم والكالسيوم والواقعة في الأنابيب البعيدة (Distal Renal Tubule) ، لتأثير زيادة امتصاص الكالسيوم ، أما تأثير الهرمون على الفوسفور فيكمن في تثبيطه لنقل الفوسفات في موقعين مختلفتين أحدهما في الأنابيب البعيدة والآخر في الأنابيب القريبة للكلى (Proximal Renal Tubule) ، وبالتالي يقل تركيز الفوسفور في الدم مقابل زيادة تركيز الكالسيوم . 2- التأثير على العظام : لهذا الهرمون أربعة تأثيرات على العظام ، تتضمن جميع أنواع الخلايا العظمية : • تثبيط تصنيع الكولاجين (Collagen) في عملية تكوين العظام (Osteogenesis) التي تتم عن طريق الخلايا المكوّنة (Osteobiast) . • زيادة قدرة العظام على الامتصاص . • زيادة تحلل العظام(Osteolysis) عن طريق الخلايا الآكلة (Osteoblast) . • يزيد من سرعة نضوج أسلاف الخلايا في عملية تحلل الخلايا العظمية (Osteoclast) وعملية تصنيع الخلايا العظمية (Osteoblast) . ونتيجة لهذه التأثيرات تقل قدرة العظام على الارتباط و الاحتفاظ بالكالسيوم وتبدأ العظام بالتآكل (في الحالة المرضية) . 3- التأثير على الأمعاء (Gastrointestinal Tract) : كما ذكرت سابقا يتم التأثير على الأمعاء بزيادة امتصاص الكالسيوم و الفوسفور ثم انطلاقه إلى الدم ، يحصل هذا نتيجة التأثير عن طريق تنشيط فيتامين "د" . والمعدل الطبيعي للغدة جار الدرقية (PTH) هو كما يلي : • يتراوح بين 30 - 83 بيكو جرام / لتر . وهناك علاقة بين هرمون الغدة جار الدرقية ومستوى الكالسيوم في الدم حيث يعتبر فرط وقصور وظيفة الغدة جار الدرقية من أهم أسباب ارتفاع وانخفاض مستوى الكالسيوم في الدم ، ويؤدي نقص الكالسيوم في الدم إلى زيادة إفراز هرمون (PTH) عن طريق إثارة الغدة جار الدرقية . ويفيد تحليل هرمون (PTH) في الحالات التالية : • لتأكيد تشخيص فرط نشاط الغدة الدرقية الأولي (Hyperparathyroidism) . • للتفرقة ما بين فرط نشاط الغدة الدرقية الأولي وجميع الحالات الأخرى التي تؤدي إلى ارتفاع الكالسيوم في الدم . يعتمد تشخيص فرط نشاط الغدة الدرقية الأولي (Hyperparathyroidism) على : 1) ارتفاع الكالسيوم في الدم . 2) انخفاض الفوسفور في الدم . 3) ارتفاع إنزيم الفوسفاتيز القلوي (Alkaline Phosphatase) . إن ارتفاع الكالسيوم في الدم في نفس الوقت الذي يوجد فيه ارتفاع هرمون (PTH) يكاد أن يكون دليلآ واضحا لتشخيص فرط نشاط الغدة الدرقية الأولي . | ||||
آ
|  |
|
11-07-2013, 10:30 PM
| آ #2 | ||||
| اسد ذهبي
| هرمونات البنكرياس هرمون الإنسولين (Insulin) : يعتبر هرمون الأنسولين هرمون بروتيني يُنتج بواسطة خلايا بيتا (خ²) الموجودة في جزر لانجر هانز بالبنكرياس ، وهو المسئول عن استهلاك وخفض مستوى الجلوكوز (السكر) في الدم ، ولذلك يتم تحديد مستواه ومستوى ما قبل الأنسولين (Proinsulin) وأجزاءه (C-peptide) في مرض البول السكري (Diabetes Mellitus) ، ويتم إعطاء هرمون الإنسولين عند نقصه عن طريق حقنه بالدم وليس عن طريق الفم لأنه بروتين من السهل تحطيمه في المعدة . تعتمد عملية إفراز هرمون الإنسولين اعتمادا كليا على مستوى الجلوكوز في الدم ، فإذا كان مستوى الجلوكوز في الدم عاليا فإن إفراز هذا الهرمون يزداد ، أي أن هناك تنسابا طرديا ، وتعتمد عملية إفرازه واستجابة خلايا البنكرياس على ايونات الكالسيوم ( ++Ca) ودخولها إلى البنكرياس . وظائف هرمون الإنسولين (Insulin) : للأنسولين أدوار عديدة منها : • التمثيل الغذائي للسكريات . • التأثير على العديد من العمليات الايضية وعلى الخلايا المستهدفة (وهي الخلايا التي يؤثر عليها هرمون الأنسولين) والخلايا المستهدفة هي : - خلايا لكبد . - خلايا العضلات . - الخلايا الدهنية . المعدل الطبيعي لهرمون الإنسولين (Insulin) هو كما يلي : • يتراوح ما بين ( 5 - 25 وحدة دولية / لتر) . • يتراوح ما قبل الأنسولين ما بين ( 05,0 – 5,0 نانو جرام / ملليتر) . • يتراوح (C-peptide) ما بين ( 1 - 4 نانو جرام / ملليتر). لا يستخدم قياس الإنسولين لتشخيص مرض البول السكري . يُطلب قياس هرمون الإنسولين في الحالات التالية : • لتشخيص الانسولينوما (Insulinoma) . • معرفة ما إذا كان هناك مخزون وظيفي للبنكرياس ، خاصة في مرض البول السكري في الشباب . يرتفع مستوى هرمون الأنسولين (Insulin) في الحالات التالية : 1) في حالة الانسولينوما . 2) مرض كوشنج . 3) عدم تحمل سكر الفركتوز و الجلاكتوز . 4) في السمنة المفرطة أحيانا . | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:32 PM
| آ #3 | ||||
| اسد ذهبي
| هرمونات الغدة الكظرية (أ) هرمون الالدوستيرون (Aldosterone) : يُصنع هرمون الالدوستيرون في المنطقة الحبيبية من الغدة الكظرية (Zona Granulosa) والعمل الفسيولوجي له هو الحفاظ على أيون الصوديوم في مقابل طرح أيون البوتاسيوم والهيدروجين من الأنابيب البعيدة في الكلية . والمعدل الطبيعي لهرمون الالدوستيرون (Aldosterone) هو كما يلي : • يتراوح في الدم ما بين 4 - 9 مايكرو جرام / 100 ملليتر . • يتراوح في البول مابين 2 - 18 مايكرو جرام / 24 ساعة . ويفضل قياس الهرمون في البول (24 ساعة بول) حيث يعطي فكرة أصدق من القياس في البلازما . يرتفع مستوى هرمون الالدوستيرون (Aldosterone) طبيعيا في الحالات التالية : 1) في الحالات التي يقل فيها تناول الصوديوم مع أخذ كمية مناسبة من البوتاسيوم . 2) بعد التعرق الشديد . 3) في الحمل في الشهور الثلاث الأخيرة منه . ينخفض مستوى هرمون الالدوستيرون (Aldosterone) طبيعيا في الحالات التالية : 1) بعد التسريب الوريدي لمحلول ملحي مركز . 2) نقص البوتاسيوم للطعام . 3) شرب السوائل والماء بكثرة . يرتفع مستوى هرمون الالدوستيرون (Aldosterone) مرضياً في الحالات التالية : 1) مرض ارتفاع هرمون الالدوستيرون الأولي مثل السرطان (Carcinoma) . 2) مرض ارتفاع هرمون الالدوستيرون الثانوي ، ومن أعراضه : - فقد الصوديوم بكثرة ، مثل التهاب الكلية المرافق لفقد الملح (Salt Losing Nephritis) . - التعرق الشديد . - فقدان الأملاح بعد النزف الشديد . - الالتهابات الحادة مثل تشمع الكبد وفشل القلب . ينخفض مستوى هرمون الالدوستيرون (Aldosterone) مرضياً في الحالات التالية : 1) مرض أديسون . 2) الإعطاء الخاطئ لمحلول ملحي مركز . ملاحظات مهمة لإجراء التحليل : • في الممارسة العملية لا يقاس الالدوستيرون في البول أو الدم إلا لتشخيص حالات ارتفاع هرمون الالدوستيرون الأولي (مرض كون) (Conn's Disease) ويتطلب ذلك قياس الرنين في نفس الوقت ، حيث يكون منخفضا أو طبيعيا بعكس الحالات الثانوية حيث يكون مرتفعا . • إذا تقرر قياس هرمون الالدوستيرون فيجب منع المريض من أخذ المدرّات والمسهلات | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:34 PM
| آ #4 | ||||
| اسد ذهبي
| (ب) هرمون الكورتيزول (Cortisol) : يعتبر هرمون الكورتيزول عاملا مهما كمركب مضاد للحساسية في الجسم ، ويعتبر قياس مستوى هرمون الكورتيزول مفتاحا لتقييم اضطرابات الغدة الكظرية المتوقعة . ويتعرض مستوى الكورتيزول للتغير طوال اليوم حيث يكون في أعلى تركيز له في الصباح ، ويقل تدريجيا حتى يصل إلى أقل تركيز عند منتصف الليل . والمعدل الطبيعي لهرمون الكورتيزول (Cortisol) هو كما يلي : • يتراوح في الصباح ما بين ( 165 - 744 نانومول / لتر) . • يتراوح في المساء ما بين ( 83 - 358 نانومول / لتر) . يرتفع مستوى هرمون الكورتيزول (Cortisol) في الحالات التالية : 1) فرط نشاط الغدة الكظرية الأولي . 2) فرط نشاط الغدة الكظرية الثانوي . 3) قصور الغدة الدرقية . 4) فشل الكبد . 5) أثناء الحمل . 6) أثناء تعاطي مضادات الحمل (الاستروجين) . 7) الالتهابات الحادة .  التهاب الدماغ (Encephalitis) .9) احتشاء القلب الإحتقاني . 10) تعاطي الكحول بكميات كبيرة في غير المدمنين . ينخفض مستوى هرمون الكورتيزول (Cortisol) في الحالات التالية : 1) مرض أديسون ( Addison's Disease) . 2) قصور الغدة الكظرية الناتج من قصور الغدة النخامية . 3) أثناء تعاطي الاستيرويدات . ************************ (ج) الهرمون المنشط للغدة الكظرية (ACTH - Adreno Corticotrophic Hormone) : يوجد هذا الهرمون في الغدة النخامية ، ويعتبر المنظم الأساسي لإفراز هرمونات الغدة النخامية ، وهو المنظم للغدة الكظرية وإفرازاتها أيضآ . و تكمن أهمية قياس هذا الهرمون في تحديد موضع الخلل الهرموني إذا كان في الغدة النخامية أو الغدة الكظرية . ويتعرض لهرمون المنشط للغدة الكظرية أيضآ إلى تغيرات طوال اليوم ، حيث يكون في أعلى مستوى له في الصباح ، وأقل مستوى له في الليل . والمعدل الطبيعي للهرمون المنشط للغدة الكظرية (ACTH) هو كما يلي : • يتراوح في الصباح ما بين 7 - 40 مل وحدة دولية / لتر ، و يكون اقل من ذلك في الليل . يلاحظ ارتفاع مستوى الهرمون المنشط للغدة الكظرية مع ارتفاع مستوى الكورتيزول إذا كان الخلل موجودا في الغدة النخامية . ويلاحظ أيضآ انخفاض مستوى الهرمون المنشط للغدة الكظرية مع ارتفاع مستوى الكورتيزول إذا كان الخلل موجودا في الغدة الكظرية . يرتفع مستوى الهرمون المنشط للغدة الكظرية (ACTH) في الحالات التالية : 1) مرض كوشنج . 2) قصور الغدة الكظرية الأولي عن طريق التثبيط (Feed Back) . 3) فرط تصنيع الغدة الكظرية الوراثي (Congenital Adrenal Hyperplasia) . 4) بعد إعطاء عقار الليزين - فاسوبرسين (Lysine - Vasopressin) . ينخفض مستوى الهرمون المنشط للغدة الكظرية (ACTH) في الحالات التالية : • قصور الغدة النخامية الشامل (Panhypopituitarism) . • فرط نشاط الغدة الكظرية الأولي . | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:41 PM
| آ #5 | ||||
| اسد ذهبي
| أهمية إجراء تحليل (CBC) : يتم مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها مع المعدلات الطبيعية ومن ثم يتبين لنا نوع المرض لدى الشخص . من أهم الأمراض التي يتم تشخيصها عن طريق عمل هذا التحليل الأمراض التالية : 1- الكشف عن أنواع مرض فقر الدم (Anemia) . 2- الكشف عن سرطان الدم (Leukaemia) . 3- الكشف عن الأمراض النزيفية (Bleeding Disease) . 4- الكشف عن الالتهابات (Inflammation) مثل التهاب الزائدة الدودية ، حيث تكون نسبة الخلايا المتعادلة (Neutrophils) مرتفعة مع زيادة في العدد الكلي لخلايا الدم البيضاء (WBC) . 5- الكشف عن أي خلل في وظيفة النخاع العظمي (Bone Marrow) حيث يحدث تغيرات في أعداد خلايا الدم النوعي والكمي . ************************************************** ******* ثانياً : الاختبار التفريقي لخلايا الدم البيضاء (Differential Count) : الهدف من إجراء الاختبار : التفريق بين أنواع خلايا الدم البيضاء (WBC) المختلفة ، وهي باختصار : 1- خلايا محببة يكون السيتوبلازم فيها محبب وتنقسم إلى ثلاثة أنواع : أ- خلايا متعادلة (Neutrophils) . ب- خلايا حامضية (Eosinophils) . ت- خلايا قاعدية (Basophils) . 2- خلايا غير محببة تنقسم إلى قسمين : أ- خلايا لمفاوية (Lymphocytes) . ب- خلايا وحيدة النواة (Monocytes) . ******************************** ثالثاً : اختبار الكشف عن الخلايا الشبكية (Reticulocyte Cells) : الهدف من إجراء الاختبار : يستخدم هذا الاختبار للكشف عن مدى سلامة النخاع العظمي (Bone Marrow) وتشخيص الحالات المرضية (فقر الدم) ، والأمراض النزيفية (الحالات الشديدة) ، ويعمل هذا الاختبار لمعرفة مدى فعالية علاج فقر الدم وذلك عن طريق عد الخلايا الشبكية ومعرفة نسبتها . الأنبوب المستخدم للاختبار : الأنبوب ذو اللون البنفسجي الذي يحتوي على مادة مانعة للتجلط (EDTA) . ************************* رابعاً : اختبار الكشف عن الخلايا المنجلية (Sickling Test) : الهدف من إجراء الاختبار : يحدد هذا الاختبار وجود فقر الدم المنجلي أو عدمه ، وفقر الدم المنجلي من حالات فقر الدم (Anemia) والتي تظهر فيها كريات الدم الحمراء على شكل المنجل وذلك نظرا لوجود كمية من الهيموجلوبين الغير طبيعي Hb S)) التي تؤدي إلى ترسيبه على شكل الكريستال في حالة نقص الأكسجين في الدم مما يعطي كريات الدم الحمراء شكل المنجل . يرافق فقر الدم المنجلي دائما حصول نقص في تركيز الهيموجلوبين يصل إلى (6جم / 100 مل) وزيادة في عدد الخلايا الشبكية يصل إلى (15-40%) في الدم . ويتم عمل التحليل بطريقة يدوية (Manual) ، حيث يتم إجراء التحليل باستخدام محلول (Sickling Solution) ويتم قراءة النتيجة بعد عمل التحليل كالتالي : في حالة ظهور عكارة مع المحلول تكون النتيجة ايجابية وفي حالة عدم ظهور عكارة تكون النتيجة سلبية . الأنبوب المستخدم للاختبار : الأنبوب ذو اللون البنفسجي الذي يحتوي على مادة مانعة للتجلط (EDTA) . ***************************** خامساً : اختبار ترسب كريات الدم الحمراء (Erythrocyte Sedimentation Rate – ESR) : الهدف من إجراء الاختبار : التعرف على سرعة ترسب كريات الدم الحمراء . وهي المسافة التي يقطعها سطح خلايا الدم الحمراء بالملليتر / ساعة ، بعيدا عن سطح الدم تحت تأثير الجاذبية الأرضية . لذا تشير سرعة ترسب كريات الدم الحمراء إلى قدرتها على البقاء عالقة في البلازما وتعتمد على تركيز الفيبرينوجين و الجلوبين فيها . تستعمل قيمة الـ (ESR) في التشخيص المبدئي واكتشاف المرض عند وجوده ولكنها ليست أداة تشخيصية وإنما أداة لمتابعة علاج بعض الحالات المرضية و أيضاً تدل على وجود بعض الأمراض . تقدر سرعة ترسب كريات الدم الحمراء الطبيعية كالآتي : • الذكور تحت سن الخمسين ( 0 – 15 ) ملليتر / ساعة . • الذكور فوق سن الخمسين ( 0 – 20 ) ملليتر / ساعة . • الإناث تحت سن الخمسين ( 0 – 20 ) ملليتر / ساعة . • الإناث فوق سن الخمسين ( 0 – 30 ) ملليتر / ساعة . تزيد سرعة ترسب كريات الدم الحمراء في الالتهابات الجرثومية الحادة مثل مرض السل المزمن (T.B) والأمراض الوبائية و أمراض الروماتيزم وانخفاض بروتينات البلازما في أمراض السرطان . يعمل فقر الدم على زيادة سرعان ترسب كريات الدم الحمراء لاختلاف النسبة بين كريات الدم الحمراء والبلازما مما يساعد على تكوين التكتل الكاذب وعكسياً مع مساحة سطحه الخارجي ، تعتمد سرعة الترسب على حجم كريات الدم الحمراء وشكلها (إذا تتناسب طردياً مع حجمها وعكسياً مع مدى تكورها) . طريقة الاختبار : تتم عملية قياس ترسب كريات الدم الحمراء بطريقة يدوية (manual) عن طريق أنبوبة مدرجة من (صفر – 300) تسمى (Westergreen) . أو يتم وضع العينة في الأنبوبة ذات اللون الأسود الخاصة بالجهاز ويتم قراءتها تلقائيا بعد ساعة سادساً :اختبار الفصل الكهربائي للهيموجلوبين (Haemoglobin Electrophoresis) : الهدف من إجراء الاختبار : التعرف على الأنواع المختلفة للهيموجلوبين حيث تختلف هذه الأنواع باختلاف سلاسل الجلوب سابعا : اختبار كومبس (Direct Coombs Test) : الهدف من إجراء الاختبار : الكشف عن وجود الأجسام المضادة (Antibody) التي تعمل ضد كريات الدم الحمراء وتحللها . الأنبوب المستخدم للاختبار : الأنبوب ذو اللون الأزرق يحتوي على مادة مانعة للتجلط (Sodium Citrate) . ثامناً : اختبار كومبس الغير مباشر (Indirect Coombs Test) : الهدف من إجراء الاختبار : الكشف عن وجود الأجسام المضادة في السيرم ، التي تتكون ضد كريات الدم الحمراء الخارجية نتيجة لنقل دم أو حمل المرأة لجنين يختلف في فصيلة دمه عن فصيلة دم الأم . الأنبوب المستخدم للاختبار : الأنبوب ذو اللون الأزرق يحتوي على مادة مانعة للتجلط (Sodium Citrate) . ************************** تاسعاً : اختبار هشاشية كريات الدم الحمراء (Osmotic Fragility Test – O.F.T) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة زيادة هشاشية كريات الدم الحمراء ومعرفة مدى زيادة تكسيرها في تركيزات مرتفعة نسبيا من المحلول الملحي (Normal Saline) Na Cl . ************************* عاشراً : اختبار صبغة إنزيم الفوسفاتيز القلوي لخلايا الدم البيضاء (Leukocyte Alkaline Phosphatase) : الهدف من إجراء الاختبار : • يزيد معدل إنزيم الفوسفاتيز القلوي (Alkaline Phosphatase) في حالات الالتهابات الشديدة ، وفي حالة زيادة إنتاج كريات الدم الحمراء (Polycythaemia) ، وفي حالة مرض الميلوما (Myloma) . • ينخفض معدل إنزيم الفوسفاتيز القلوي (Alkaline Phosphatase) في حالة الإصابة بمرض سرطان الدم المزمن (Chronic Leukaemia) . • معرفة معدل إنزيم الفوسفاتيز القلوي (Alkaline Phosphatase) لكي يتم التفريق بين الالتهابات الشديدة وبين سرطان الدم المزمن . المعدل الطبيعي : يتراوح المعدل الطبيعي لإنزيم الفوسفاتيز القلوي (Alkaline Phosphatase) في خلايا الدم البيضاء المتعادلة (Neutrophils) من 45 – 110 وهذا المعدل يختلف باختلاف الكت المستخدم . الحادي عشر : اختبار صبغة الحديد (Iron Stain) : الهدف من إجراء الاختبار : هو الكشف عن وجود عنصر الحديد في الأنسجة بما فيها الكبد والنخاع العظمي (Bone Marrow) وفي ترسيب البول (Urine sediment) حيث يلاحظ الزيادة أو النقص في تركيز الحديد في هذه الأنسجة حسب الحالات المرضية التالية: • يلاحظ نقص الحديد في فقر الدم الناتج عن نقص الحديد (Iron Deficiency Anemia) . • كما تلاحظ زيادة تركيز الحديد في الأنسجة كما في الحالات التالية : 1- مرض أنيميا البحر الأبيض المتوسط (Thalassemia) نتيجة لنقل الدم المتكرر للمريض . 2- في حالة مرض (Hemochromatosis) . *************************** الثاني عشر : اختبارات عوامل التجلط (Coagulation Factor Test) : يتم قياس اختبارات عوامل التجلط باستخدام جهاز (BCT) (1) اختبار زمن وقف النزيف (Bleeding Time – : B.T) فكرة الاختبار : تتمثل في عمل وخز (جرح) بالقرب من منطقة الشعيرات الدموية ، وملاحظة الزمن الذي يتوقف عنده النزيف ، حيث يعتبر هذا الزمن هو زمن وقف النزيف (B.T) . الهدف من إجراء الاختبار : معرفة مدى سلامة الأوعية الدموية ، ومعرفة مدى وسلامة عدد الصفائح الدموية وخلوها من العيوب الوظيفية . | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:48 PM
| آ #6 | ||||
| اسد ذهبي
| 2) اختبار زمن البروثرومبين (Prothrombin Time – PT) : الهدف من إجراء الاختبار : 1- معرفة مدى سرعة عملية التجلط . 2- معرفة مدى فاعلية عملية التجلط في المسار الخارجي (Extrinsic Pathway) . المعدل الطبيعي : يتراوح الزمن الطبيعي لزمن البروثرومبين (PT) من 11 – 16 ثانية . (3) اختبار زمن الثرومبوبلاستين الجزئي (Partial Thromboplastin Time – PTT) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة مدى نشاط عوامل التجلط الموجود في المسار الداخلي لعملية التجلط (Intrinsic Pathway) . المعدل الطبيعي : يتراوح الزمن الطبيعي لزمن الثرومبوبلاستين (PTT) من 25 – 35 ثانية . ************************** (4) اختبار زمن الثرومبين (Thrombin Time – T.T) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة مدى نشاط عمل الفيبرينوجين (Fibrinogen) . المعدل الطبيعي : يتراوح الزمن الطبيعي لـ (Thrombin Time) من 16 – 22 ثانية في حالة تخفيف محلول الثرومبين (بنسبة 1 : 31) ومن 8 – 10 ثواني عند تخفيف محلول الثرومبين (بنسبة 1 : 11) . ********************** (5) قياس تركيز عامل الفيبرينوجين (Fibrinogen Concentration) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة قياس تركيز الفيبرينوجين في البلازما . المعدل الطبيعي : يتراوح المعدل الطبيعي مابين 160 – 440 ملي جرام / ديسيليتر . *********************** (6) اختبار قياس تركيز الـ ((Fibrinogen / Fibrin Degradation Products - F.D.P : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة نسبة تحلل الجلطة (Fibrin) حيث تتكون جزيئات الفايبرين (F.D.P) الزيادة في نسبتها تدل على زيادة تكسير الجلطة ، علماً بأن الأشخاص الأصحاء تحتوي البلازما لديهم على كمية قليلة من جزيئات الـ (F.D.P) . المعدل الطبيعي : يتراوح المعدل الطبيعي من 250 – 500 نانو جرام / ملليتر . ************************************************ (7) اختبار الكشف عن مرض الهيموفيليا أ و ب (Haemophilia A and B) : الهدف من إجراء الاختبار : 1- معرفة تركيز العامل الثامن (VIII) بالنسبة لهيموفيليا A . 2- معرفة تركيز العامل التاسع (IX) بالنسبة لهيموفيليا B . حيث في حالة انخفاضها عن المعدل الطبيعي يتم تشخيص مرض الهيموفيليا . المعدل الطبيعي : يتم تعيين قيمة العامل الثامن والتاسع عن طريق منحنى خاص بذلك يتم الحصول عليه من الكت المستخدم . اختبار قياس تركيز عوامل التجلط الأخرى : الهدف من إجراء الاختبار : قياس تركيز عوامل التجلط المختلفة (VII , XI , XII) . ****************************** (9) اختبارات قياس نشاط موانع التجلط الطبيعية (Natural Anticoagulants) : أ- اختبار قياس نشاط بروتين S (Activity of Protein S) : الهدف من إجراء الاختبار : يستخدم هذا الاختبار لمعرفة مدى نشاط بروتين (S) في حالة تشخيص نقصه الوراثي أو المكتسب كما في الحالات التالية: • أمراض الكبد (Liver Disease) . • الحمل (Pregnancy) . • استخدام مضادات التخثر مثل عقار الـ (Warfarin) . • استخدام أقراص منع الحمل (Oral Contraceptives) . • مرض الإيدز (HIV) ومرض الـ (DIC) . • في حالة نقص تركيز فيتامين (K) . المعدل الطبيعي : يتراوح المعدل الطبيعي لنشاط بروتين (S) من 70 – 123 % . ********************* ب- اختبار قياس نشاط بروتين C (Activity of Protein C) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة مدى نشاط بروتين (C) في حالة تشخيص نقصه الوراثي أو المكتسب كما في الحالات التالية : • تناول أقراص منع الحمل (Oral Contraceptives) . • أمراض الكبد (Liver Disease) . • الحمل (Pregnancy) . • مرض الإيدز (HIV) . • مرض الـ (DIC) . المعدل الطبيعي : يتراوح المعدل الطبيعي لنشاط بروتين (C) من 70 – 140 % . ث- اختبار قياس نشاط مضاد الثرومبين 3 (Activity of Antithrombin III) : الهدف من إجراء الاختبار : معرفة مدى نشاط الثرومبين 3 (Antithrombin III) في حالة تشخيص : نقصه الوراثي وهذا يحدث في الحالات التالية : • في حالة حدوث نقص في كمية مضاد الثرومبين 3 (Antithrombin III) الوراثي . • في حالة حدوث اختلال وظيفي في مضاد الثرومبين 3 (Antithrombin III) الوراثي . نقصه المكتسب وهذا يحدث في الحالات التالية : • أمراض الكبد (Liver Disease) ، وأمراض الكلى (Renal Disease) . • استعمال أقراص منع الحمل (Oral Contraceptive) . المعدل الطبيعي : يتم القياس باستخدام جهاز الـ (Spectrophotometer) وتختلف النتيجة من كت لآخر . *********************************** (10) اختبار الكشف عن الأجسام المضادة التي تؤثر على عملية التجلط (Lupus Anticoagulant – LA) : الهدف من إجراء الاختبار : • الكشف عن مرض الذئبة الحمراء (Systemic Lupus Erythermatous – SLE) . • الكشف عن الجلطات مجهولة السبب . • الإجهاض المتكرر لدى الحوامل من النساء . • ارتفاع معدل الـ (PTT) في حالة عدم نقص عوامل التجلط . | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:51 PM
| آ #7 | ||||
| اسد ذهبي
| قسم بنك الدم ( Blood Bank Department ) : يعتبر بنك الدم من الأقسام المهمة في المختبر ، حيث يتم من خلاله نقل الدم من شخص سليم إلى شخص آخر مريض أو جريح وذلك من أجل علاجه و إعادة الصحة والعافية له وإنقاذ حياته إن شاء الله . الأهداف وطريقة العمل في القسم : 1- سحب الدم من الأشخاص المتبرعين بعد التأكد من لقياتهم وصلاحيتهم للتبرع . 2- إجراء بعض الفحوصات المخبرية لدم المتبرع ، وذلك للتأكد من صلاحية استخدام الدم وتشتمل هذه الاختبارات على الآتي : • تحديد فصيلة الدم (Blood Grouping) . • تحديد العالم الرايزيسي (Rhesus Factor) . • التأكد من خلو الدم من الأمراض المعدية مثل : (الايدز ، الملاريا ، الالتهاب الكبدي الوبائي بأنواعه ، الزهري) . 3- تخزين دم المتبرعين والاحتفاظ به لحين الحاجة إليه . 4- فصل الدم إلى مشتقاته الرئيسية والاحتفاظ به لحين الحاجة إليه . 5- إجراء اختبارات التوافق التي تجري على دم المتبرعين ودم المرضى وذلك للتحقق من إعطاء دم سليم ومتوافق . 6- تحديد فصائل الدم للمتبرعين . ********************************* الشروط الواجب توافرها في المتبرعين بالدم : 1- العمر : يجب أن لا يقل عمر المتبرع عن (18 سنة) ولا يزيد عن (60 سنة) ، ويجرى كشف طبي على المتبرعين وخاصة الأشخاص الذين تكون أعمارهم مابين (45 – 60 سنة) ، وذلك تجنباً لأي أمراض قلبية ، أو أمراض الأوعية الدموية . 2- الوزن :الأشخاص الذين تكون أوزانهم (50 – 60 كجم) يتم أخذ 250 ملليتر منهم ، بينما الذين تكون أوزانهم (أكبر من 60 كجم) يتم أخذ 500 ملليتر منهم . 3- عدد مرات التبرع : يفضل أن تكون الفترة بين كل عملية تبرع وأخرى (6أشهر) ولكن يمكن في بعض الأحيان أن تكون (3أشهر) ويعتمد ذلك على صحة المتبرع . 4- التأكد من الكشف السريري للمتبرع : ويشمل قياس الضغط (أقل من 100/180) والنبض (50– 100) ودرجة الحرارة (5,537 م) . 5- أن يكون مستوى الهيموجلوبين في الحدود الطبيعية للذكور (13 – 18) والإناث (5,11 – 5,16( . 6- أن يكون المتبرع لائقاً من الناحية الصحية وخالياً من الأمراض . **************************** موانع التبرع : تنقسم موانع التبرع إلى قسمين : • أولاً : موانع تبرع نهائية ، وهي : 1- أمراض الحساسية الشديدة . 2- الأمراض المزمنة والمعقدة مثل السكري . 3- أمراض السرطان و أمراض الدم (الثلاسيميا والأمراض النزفية) . 4- اليرقان والملاريا . 5- مدمن الخمور . 6- الشاذين جنسياً . 7- مرضى (الإيدز ، الزهري ، التهاب الكبد الوبائي) . 8- مرضى (الصرع ، النقرس ، السل) . 9- أمراض القلب بأنواعها . 10- أمراض الكلى والطحال وأمراض الرئة . • ثانياً : موانع تبرع مؤقتة ، وهي : 1- تناول المضادات الحيوية . 2- ارتفاع الضغط أو درجة الحرارة أو النبض . 3- ارتفاع أو انخفاض مستوى الهيموجلوبين عن المستوى الطبيعي . 4- التهاب الأنف أو الأذن أو الحلق . 5- العمليات الجراحية . 6- مرضى السيلان . 7- مخالطة المتبرع مريض بالتهاب كبدي وبائي . 8- استسقاء مائي . وجميع هذه الشروط يتم سؤال المريض عنها حسب الاستمارة التي قامت وزارة الصحة بإعدادها . ****************************** كمية الدم المسحوبة من المتبرعين : يتم سحب الدم من المتبرع حسب الحاجة ، حيث توجد نوعين من أكياس حفظ الدم على النحو التالي : • أكياس تتسع إلى 250 ملليتر . • أكياس تتسع إلى 500 ملليتر . وجميع هذه الأكياس تحتوي على مواد مانعة لتجلط الدم بالأكياس ، وهذه الأكياس توجد منها أنواع تختلف من نوع إلى آخر حيث تسهل عملية فصل مشتقات الدم الأساسية بدون حدوث أي تلوث وهي عبارة عن ثلاثة أنواع هي : 1- أكياس أحادية : تستخدم هذه الأكياس لحفظ الدم الكامل وسعتها 500 ملليتر . 2- أكياس ثنائية : تستخدم هذه الأكياس في عملية فصل البلازما عن كريات الدم الحمراء وسعتها 500 ملليتر . 3- أكياس ثلاثية : تستخدم هذه الأكياس في عملية فصل مشتقات الدم الأساسية وهي البلازما و الصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء وسعتها 500 ملليتر . من أنواع موانع التجلط المستخدمة في أكياس حفظ الدم : • أكياس دم تحتوي على مادة (Citrate Phosphate Dextrose Adenine – CPDA) سعتها 500 ملليتر ، وهذه المادة لها قدرة على حفظ الدم لمدة تقدر بحوالي 35 يوماً داخل الكيس ومكوناتها هي : - سترات الصوديوم (Sodium Citrate) --------------------------- 3,26 جم . - حامض الستريك (Citric Acid) ----------------------------------- 27,3 جم . - ديكستروز (Dextrose) ------------------------------------------ 5,25 جم . - فوسفات الصوديوم (Sodium Phosphate) ---------------------– 22,2جم . - أدنين (Adenine) --------------------------------------------- 275,0 جم . **************************** طريقة سحب الدم من المتبرعين : 1- يتم وضع المتبرع على السرير الخاص بسحب الدم ويطلب منه الاسترخاء . 2- يتم ربط الجزء العلوي من ذراع المتبرع برباط مطاطي . 3- يتم تحديد وريد واضح ويتم تحديد اتجاهه . 4- يتم تنظيف المنطقة وتعقيمها بواسطة كحول إيثيلي 70 % . 5- يحضر كيس الدم وتكتب عليه فصيلة الدم ورقم الكيس وتاريخ السحب واسم المتبرع . 6- بواسطة الإبرة الموجودة على الخرطوم المتصل بالكيس تغرز في الوريد السابق تحديده برفق وبسرعة وعند التأكد من الوريد نقوم بفتح المشبك المتصل بالخرطوم لينساب الدم ونقوم في نفس الوقت بوضع شريط لاصق على الإبرة لضمان تثبيتها وعدم خروجها من الوريد . 7- نقوم بتحريك الكيس بواسطة جهاز هزاز حتى نساعد على عملية خلط الدم بالمادة المانعة للتجلط الموجودة بالكيس . 8- امتلاء الكيس بالدم نقوم بقفل المشبك ونخرج الإبرة . 9- يطلب من المتبرع أخذ قسطا من الراحة ، ونقوم بتقديم بعض العصير له لتعويض ما فقده من السوائل ، ويظل على السرير لمدة 10 دقائق تقريباً وتوجد بعض ردود الفعل من قبل المتبرعين نذكر منها : • حدوث حالة إغماء للمتبرع . • شعور المتبرع بالغثيان . • قد ينتج عن الحركة السريعة بعد التبرع حدوث نزيف للوريد . • إحساس المتبرع ببعض الاضطرابات . وبالتالي يجب على القائم بعملية سحب الدم من المتبرع مراقبة المتبرع وعدم تركه لوحده والعناية به حتى انتهاء عملية سحب الدم منه . 10- تؤخذ عينة من الكيس قبل قفله باللحام المستخدم ، وتوجيه هذه العينة إلى مختبر المناعة أو المصليات (Immunology or Serology) و أخرى إلى مختبر علم أمراض الدم (Haematology) وذلك لإجراء بعض الفحوصات المطلوبة ، وأيضا تؤخذ عينة أخرى لقسم بنك الدم وذلك للتأكد من الفصيلة . أولاً : طرق فصل مكونات الدم (Separation) : أ) طريقة فصل البلازما وكريات الدم الحمراء و خلايا الدم البيضاء : 1- نأخذ الأكياس المحتوية على الدم ونقوم بوضعها في جهاز الطر المركزي بحيث يكون كل كيسين متساويين متقابلين . 2- نقوم بضبط جهاز الطرد المركزي وذلك لمدة 10 دقائق بسرعة 3000 دورة في الدقيقة . 3- عندما يتوقف جهاز الطرد المركزي تماما نقوم بإخراج الكيس من الجهاز بدقة وهدوء حيث تتكون في الكيس ثلاثة طبقات : الطبقة العليا هي البلازما ، والطبقة الوسطى هي خلايا الدم البيضاء ، والطبقة السفلى هي كريات الدم الحمراء . 4- بعد ذلك نقوم بنقل كيس الدم المفصول إلى جهاز فصل البلازما والذي يعمل بالضغط على الكيس حيث نقوم بكسر القطعة البلاستيكية الموجودة بين الكيسين وذلك لكي تنساب البلازما إلى الكيس الآخر . 5- بعد التأكد من فصل البلازما نقوم بلحام كيس البلازما بواسطة لحام الأكياس الكهربائي وهكذا نحصل على البلازما وتحفظ في فريزر درجة حرارته 3 – 8ْ درجات مئوية تحت الصفر وتسمى البلازما الطازجة المجمدة (Plasma Fresh Frozen) . ********************************************* ب) طريقة فصل الصفائح الدموية : 1- نقوم بأخذ كيس البلازما السابق فصله ولكن قبل عملية التجمد ونضعه في جهاز الطرد المركزي لمدة 5 دقائق بسرعة 2500 لفة في الدقيقة تحت درجة حرارة 521 م . 2- بعد توقف جهاز الطرد المركزي نخرج الكيس حيث نشاهد ترسب الصفائح الدموية بشكل حبيبات أسفل الكيس ، ثم نضعها على جهاز فصل البلازما مع إبقاء جزء بسيط من البلازما للحفاظ على درجة الـ pH ومنعها من التلزن (Agglutination) . 3- توضع الصفائح على جهاز هزاز لتجانس محتوياتها وتحفظ في درجة حرارة 521 م ، لمدة يومين من الفصل . | ||||
|
آ
| |
|
11-07-2013, 10:56 PM
| آ #8 | ||||
| اسد ذهبي
| ثانياً : فصائل الدم (Blood Groups) : قد يتسبب النزيف المستمر في موت الإنسان لذا فإنه يتعين القيام بعملية نقل الدم إليه من شخص آخر وهذا يتطلب توافق فصيلة دم الاثنين (المعطي و المستقبل) ، أي الذي يؤخذ منه الدم والذي سينقل إليه الدم ، لأن الجهل بهذه الفصائل قد يكون له عواقب وخيمة والسبب في ذلك أنه من بين المواد الموجودة في الدم توجد مادتان في كريات الدم الحمراء من الأنتيجينات (Antigens) ومادتان أخريان في البلازما من الأجسام المضادة (Antibodies) ويرمز إلى نوعي الأنتيجينات بالحرفين الكبيرين (A , B) بينما يشار إلى نوعي الأجسام المضادة بالحرفين الصغيرين (a , b) وينتمي دم أي شخص إلى إحدى الفصائل الأربعة التالية : - الفصيلة (A) تحتوي على الأنتيجين A ، الجسم المضاد b . - الفصيلة (B) تحتوي على الأنتيجين B ، الجسم المضاد a . - الفصيلة (AB) تحتوي عل الأنتيجين AB، و لاتوجد بها أجسام مضادة . - الفصيلة (O) ليس بها أنتيجينات ، وتحتوي عل الجسمين المضادين a , b . عامل رايسيس (Rhesus Factor – Rh ) : لوحظ أن عملية الالتصاق أو التلزن الدموي قد تحدث أثناء بعض عمليات نقل الدم على الرغم من التأكد من فصائل الدم في كل من المعطي والمستقبل و أخذها في الاعتبار ، أكتشف أن سبب ذلك هو وجود أنتيجين آخر عرف في القردة من فصيلة رايسيس (Rhesus) ولذا سمي بعامل رايسيس ويوصف الشخص الذي يحتوي دمه على هذا الأنتيجين بموجب ويشار إليه بالرمز (Rh +) ويمثل حوالي 85 % من تعداد الأفراد بينما الشخص الذي لا يحتوي دمه على هذا الأنتيجين فيسمى سالب لمعامل رايسيس ويشار إليه بالرمز (Rh -) وهم حوالي 15 % من تعداد الأفراد ثالثا : الاختبارات الموجودة في قسم بنك الدم : أ) اختبار فصائل الدم (ABO & Rh) : 1- Anti A :هو عبارة عن أنتيجين للجسم المضاد A . 2- Anti B : هو عبارة عن أنتيجين للجسم المضاد B . 3- Anti D : يقوم بالكشف عن عامل رايسيس (Rh) . طرق تحديد فصائل الدم :  طريقة الشريحة الزجاجية (Slide Method) : 1- نقوم بأخذ ثلاثة قطرات من الدم على الشريحة بحيث تكون متباعدة . 2- نقوم بإضافة Anti A على إحدى القطرات ونظيف على القطرة الثانية Anti B وعلى القطرة الثالثة Anti D . 3- تمزج القطرات جيداً كلاً على حده بواسطة عود خشبي نظيف . 4- نشاهد حدوث التلازن (Agglutination) في القطرات من عدمه وبعد ذلك تحدد الفصيلة بعد مرور دقيقتين من التقليب ***************************** طريقة أنابيب الاختبار (Test Tubes Method) : 1- نقوم بأخذ ثلاثة أنابيب تكتب على النحو الآتي : A , B , D . 2- نأخذ عينة الدم ونعمل لها غسيل ثلاثة مرات بواسطة محلول ملحي فسيولوجي (Normal Saline) في جهاز خاص بذلك . 3- نقوم بإضافة نقطتين من الدم في كل أنبوبة . 4- نقوم بوضع نقطتين مع Anti A في أنبوبة A ونقطتين مع Anti B في أنبوبة B ونقطتين من Anti D في أنبوبة D . 5- نقوم بوضع الأنابيب الثلاثة في جهاز الطرد المركزي لمدة 15 ثانية بسرعة 200 لفة في الدقيقة . 6- نقوم بإخراج الأنابيب ونشاهد حدوث التلازن من عدمه كما بالجدول الموضح أدناه فيما عدا الـ (Anti D) ففي حالة التلازن يكون (Rh +) وفي حالة عدم التلازن يكون (Rh -) . ***************************** طريقة الجل (Gel Method) : في هذه الطريقة نستخدم نوع من الكروت يحتوي على (Anti A) و (Anti B) و (Anti D) وعلى خانتين تأكيدية للإختبار ويتم ذلك بوضع كمية معينة من الدم في كل خانة ثم يتم وضعها في الحضانة لمدة 15 دقيقة ثم يتم وضعها في جهاز الطرد المركزي ومن ثم يتم قراءتها . ******************************** ب) اختبار التوافق (Cross Matching) : يستخدم هذا الاختبار للتأكد من توافق دم المتبرع مع دم المستقبل (المريض) في حالة الحاجة لنقل دم للمريض والسبب في ذلك هو أنه في حالة عدم التوافق يقوم المريض بتكوين أجسام مضادة ضد دم المتبرع والذي يعتبر دخيل في هذه الحالة ، ويجب قبل إجراء الاختبار التأكد من توافق الفصيلتين . ومثال ذلك بأن يكون دم المتبرع ذو الفصيلة (A+) وبالتالي لابد أن يكون المستقبل ذو نفس الفصيلة (A+) . يجب قبل إجراء الاختبار تحضير وعمل التالي : 1- التأكد من تشابه فصيلة المتبرع (الكيس) وفصيلة المستقبل (المريض) . 2- تحضير معلق دموي (وهو عبارة عن كريات دم حمراء موجودة في محلول ملحي فسيولوجي من الدم الموجود بالكيس (المتبرع) بعد أخذ ثلاثة قطرات منه وعمل غسيل لها بالمحلول الملحي ونرمز لهذا الأنبوب برمز (A) . 3- نقوم بأخذ سيرم المريض وذلك عن طريق وضع دم المريض في جهاز الطرد المركزي لمدة ثلاثة دقائق (بسرعة 3500 دورة في الدقيقة) ، ثم بعد ذلك نفصل السيرم ونضعه في أنبوبة ونرمز لها بالرمز (B) . طريقة عمل الاختبار : 1- نقوم بأخذ نقطتين من سيرم المريض ونضعها في أنبوبة نظيفة . 2- نقوم بإضافة نقطة من دم المتبرع على النقطتين السابقتين . 3- نقوم بوضع الأنبوب في جهاز الطرد المركزي لمدة دقيقة واحدة (بسرعة 3000 لفة في الدقيقة) وتفحص تحت المجهر مباشرة ؛ إذا كانت الخلايا غير مكتملة فإن النتيجة سالبة . 4- نضع قطرتين من كاشف N-Hance في الأنبوبة المحتوية على العينة ونضع الأنبوبة في حمام مائي لمدة نصف ساعة للتسخين ثم تفحص إذا كانت غير مكتملة فإن النتيجة سالبة . 5- ثم نقوم بعملية غسيل للأنبوب بواسطة محلول ملحي فسيولوجي ثلاث مرات وبعد آخر غسلة نقوم بإضافة محلول (Diaclon Coombs Test) وهو مكون من (Antihuman Globulin + Polyvalent) حيث نقوم بإضافة نقطة أو نقطتين على الأنبوب الذي تم غسله ثم بعد ذلك نقوم بوضع الأنبوب في جهاز الطرد المركزي لمدة 15 ثانية ، ثم نضع قطرتين على الشريحة ونقوم بفحصها بواسطة المجهر حيث نشاهد حدوث تكتل لكريات الدم الحمراء من عدمه وبالتالي في حالة تجمع كريات الدم الحمراء فإن هذا يدل على عدم التوافق بين دم المتبرع ودم المريض ، وإذا لم يحصل تكتل فإن النتيجة سالبة وهذا يدل على إمكانية إعطاء المريض الدم . أسباب نقل الدم أو مشتقاته الأساسية : أ) أسباب نقل كريات الدم الحمراء المركزة : • في حالة هبوط نسبة الهيموجلوبين و أثناء النزيف الحاد . • في حالة عملية زراعة الكلى وذلك لمساعدة تقبل الجسم الكلى المنقولة . • في حالة الأنيميا الشديدة وخاصة الأنيميا المنجلية و الثلاسيميا . ب) أسباب نقل البلازما الطازجة المجمدة : • الأشخاص الذين ينقصهم الامينوجلوبين وأتناء النزيف الحاد . • تدعيم عوامل المناعة وعوامل التجلط . • الصدمات الثانوية أو الجراحية التي يرافقها عملية تلف نسيجي . ج) أسباب نقل الصفائح الدموية : • تعطى في حالة نقص نسبة الصفائح الدموية وخاصة إذا كان يرافقها حدوث نزيف . | ||||
|
آ
| |
|
11-08-2013, 04:41 AM
| آ #9 | ||||||||||||||
| المدير العام 
آ 
| عاشت ايدك اخوي الناصري على الجهد الرائع موسعة رائعة ومهمة وتثبت للاهمية ربي يبارك بك اخوي الطيب | ||||||||||||||
آ
| |
|
| أدوات الموضوع | إبحث في الموضوع |
| انواع عرض الموضوع | |
| |
.png)
العرض المتطور
